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Genotropin GoQuick Pen 12mg(36IU)x 9(海外発送) -  HGH Thailandを購入する

ジェノトロピンGoQuick Pen 12mg(36IU)x 9(海外発送)

ファイザー

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キット内容:

- ジェノトロピンGoQuick Pen 12mg(36IU)
- アルコール綿棒
- BD超微細ペンニードル
- 医療用冷却容器(2-8度の温度)

使用方法(PDFファイル)

活性物質: ソマトロピン
CCF: 組換え成長ホルモン
メーカー: ファイザー MFG。 ベルギーNV(ベルギー)

薬理作用

ジェノトロピンタイ

薬物の成長ホルモン。 これは、ヒト成長ホルモンと同一の、組換え技術であるソマトトロピンにより合成されたものである。 内因性成長ホルモンの欠如した小児、プラダー・ウィリ症候群のソマトトロピンは、骨格の線状成長を増加させ、加速させる。 大人と子供のように、ソマトトロピンは正常な体の構造を維持し、筋肉の成長を刺激し、脂肪の動員を促進する。 ソマトトロピン内臓脂肪組織に特に感受性である。 脂肪分解の刺激に加えて、ソマトロピンは脂肪デポー剤中のトリグリセリドの流入を減少させる。 さらに、薬物は脂肪、炭水化物および水 - 塩代謝に影響を及ぼす。 ソマトロピンは肝臓中のLDL受容体を刺激し、血清中の脂質およびリポタンパク質プロファイルに作用する。 一般に、成長ホルモン欠乏症を有する割り当てソマトトロピン患者は、血清中のLDLコレステロールおよびアポリポタンパク質Bの濃度を低下させる。 また、総コレステロールが減少することもあります。 ソマトロピンはインスリンレベルを上昇させるが、空腹時グルコースレベルは通常変化しない。 hypopituitarismの子供は、薬物を受ける患者にドッキングしている空腹時低血糖を経験することがあります。 ソマトトロピンは、成長ホルモンの欠乏で減少した血漿量および組織液を回復させる; ナトリウム保持、カリウムおよびリンを促進する。 ソマトロピンは骨代謝を刺激する。 成長ホルモン欠乏症および骨粗しょう症の患者では、ソマトトロピンが長期間治療されると、ミネラル組成および骨密度が回復する。 ソマトロピン治療は筋力と身体的持久力を増加させます。 ソマトロピンは心拍出量も増加させるが、この効果のメカニズムはまだ分かっていない。 末梢血管抵抗の減少において果たす役割。 成長ホルモン欠乏症の患者では、精神的能力の低下や精神的状態の変化があります。 ソマトトロピンは活力を高め、記憶を改善し、脳内の神経伝達物質のバランスに影響を与えます。

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薬力学

吸収および分配

健常者の場合と同様に、成長ホルモン欠乏症の患者では、約80%n / aが吸収され、Genotropin®に入りました。 p /注射用量0.1 IU / kg体重Cmaxが、13-35番号の後に得られる3-6 ng / mlである場合。 Vdは0.5-2.1 1 / kgである。

代謝と排泄

Biotransformiroetsa腎臓および肝臓。 成長ホルモン欠乏症患者のジェノトロピン®のオン/イン後の平均T1 / 2は約0.4である。 T1 / 2が2-3に到達すると、薬剤の導入に入る。 観察された差はおそらく、n / a注射における薬物のより遅い吸収と関連した。 胆汁中に排泄された未変化体の0.1%投与薬剤について。

特別な臨床状況における薬物動態

男性と女性の場合のGenotropin®の絶対生物学的利用能。

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副作用

体液貯留に起因する副作用:成人(> 1%および<10%) - 末梢浮腫、下痢、下垂体、痛覚、筋肉痛および感覚異常。 これらの影響は、通常、軽度または中等度であり、治療の最初の数ヶ月間に発生し、自発的に減少するか、または減量後に減少する。 これらの副作用の頻度は、用量依存性のGenotropin(登録商標)であり、患者の年齢であり、おそらく年齢に反比例し、成長ホルモン不足であった。 小児では、これらの副作用はまれである(> 0.1%および<1%)。 CNS:まれに(> 0.01%および<0.1%)良性頭蓋内圧が視神経の腫脹を発症することがあります。 内分泌系の部分では、まれに(> 0.01%および<0.1%)糖尿病型2の発症。 また、血清コルチゾールの減少を明らかにした。 この現象の臨床的意義は限られているようである。 筋骨格系の部分では、大腿頭の脱臼と亜脱臼、soprovozhdaюequiesяprihramыvaniem、股関節と膝の痛み、 Prader-Willi症候群の患者では、脊柱側弯症(Geneticin®)が発生する可能性があります。 まれに - 筋炎。ジェノトロピン®の一部であるm-クレゾール防腐剤の作用によって引き起こされる可能性があります。

アレルギー反応:皮膚発疹やかゆみ。

局所反応:注射部位(> 1%および<10%) - 発疹、かゆみ、痛み、しびれ、充血、腫脹、脂肪組織萎縮。
その他:少数のケースでは(<0.01%) - 子どもの白血病の発症は、成長ホルモン欠乏症のない子どもの白血病発生率と変わらない。

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禁忌

- 良性頭蓋内腫瘍の制御不能な増殖を含む腫瘍増殖の症状(抗腫瘍療法は、治療開始前に完了すべきである。
- 開胸手術または腹部、多発外傷および急性呼吸困難の結果として患者に緊急に重大な状態が生じる。
プラデーウィリー症候群患者の重度の肥満(体重/身長の割合が200%を超える)または重度の呼吸器障害。
- 長骨の骨端の成長ゾーンの閉鎖。
- 薬物のいずれかの成分に対する過敏症。
糖尿病、頭蓋内圧、ジポチレアの患者には注意が必要です。

妊娠および授乳

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妊娠中のジェノトロピン®の臨床経験は限られています。 したがって、妊娠中には、これに関連して薬剤の選定の必要性と潜在的リスクを明確に評価すべきである。 正常妊娠中の下垂体成長ホルモン濃度は、週の20後に有意に低下し、胎盤30週にほぼ完全に置き換えられたため、妊娠III期におけるGenotropin®の継続的な補充療法の必要性はありそうもありません。 実験的研究動物は、Genotropin(登録商標)ヒトを適用した場合に同様の結果が得られるという胎児への悪影響は認められなかったが、そうであってはならない。 母乳中の成長ホルモンの排泄についての信頼できる情報は存在しないが、いずれの場合も、子どもの胃腸管からの完全なタンパク質の吸収は非常に起こりにくい。

オーバードーズ

過量投与のGenotropin®不明のケース。 症状:急性過量投与で低血糖が起こり、次に高血糖が起こります。 長期の過剰摂取は、過剰なヒト成長ホルモン(akromegalija、gigantizm)の既知の症状を引き起こす可能性がある。 治療:薬物の除去、simptomaticheskaya療法。

薬物相互作用

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共同適用でのGCSは、Genotropin®の刺激効果を成長プロセスに還元します。 Genotropin®とチロキシンを同時に使用すると、軽度の甲状腺機能亢進症が発症することがあります。

薬の供給条件

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薬は処方箋の下で解放されます。

ストレージの使用条件

薬物は子供の手の届かないところに保管し、暗い場所は2°〜8°Cの温度で保管してください。 棚寿命 - 3年。 完成した溶液は、2週間の間、冷蔵庫(8°〜4°Cの温度)で保存することができます。 凍結やカートリッジを避け、すぐには使用できません。