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Pregnyl®5000 IU

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Pregnyl ®注射液用5000 IUpowder

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薬理学的効果:

腐敗の活性物質はヒト絨毛性ゴナドトロピンであり、
妊婦の尿から得られるもの。
プレグニールは、効果のために性腺におけるステロイドホルモンの形成を刺激し、
ヒト黄体形成ホルモン(LH)の特徴。
女性では、排卵後のプロゲステロンとエストロゲンの合成が増加し、
男性患者では、プレドニはテストステロンの合成を刺激する。
体内のヒト絨毛性性腺刺激ホルモンに対する抗体の出現は、pregnilの導入では観察されなかった。

女性の血漿中のヒト絨毛ゴナドトロピン(hCG)の最大濃度は、20時間後に決定され、
男性では - 6時間後(注射後、筋肉内に1回)。
男性および女性における薬物動態の顕著な差異は、主に皮下脂肪の厚さの増大によるものである
尻の女性の繊維。 筋肉内注射後、hCGは血液中に吸収される。
崩壊の半減期は33時間である。 約80%の薬物が腎臓組織で破壊される。 排泄 - 尿で。

使用の兆候:


男性:
特発性の不溶解性に伴う生殖能力の低下。
・性腺機能低下性性腺機能低下症
•下垂体細胞の生殖腺機能の欠如による、男児の性的発達の遅延;
•睾丸痙攣(解剖学的閉塞によるものを除く)。

女性たち:
•制御された卵巣過剰刺激を処方するための穿刺のために卵胞を準備するためのARTプログラム(補助生殖技術)。
•障害のある卵胞成熟または無排卵に関連する不妊症の排卵誘導。
•エストロゲンの不十分な活性による無排卵によって引き起こされる女性の不妊症の排卵を刺激するための生殖腺刺激ホルモン放出ホルモン類似体または他の薬物と組み合わせた、月経周期の黄体期(支援された生殖技術による卵巣過敏の制御時を含む)の支援内因性起源のものWHO分類によると、第1群の卵巣の不全)。

適用モード:


凍結乾燥された活性物質に脱色剤を導入する前に、付着した溶媒を添加する。 筋肉をゆっくりと投与する。 調製された溶液は、溶液の無菌性のさらなる保存が保証されていないので、保存の対象とはならない。 これらの用量はおおよそのものであり、治療は壊死の導入に必要な反応に応じて個々に医師によって調整されるべきである。

穿刺または排卵誘発のための卵胞の調製:3000-10 000 IUの用量を一度注射する。
月経周期の黄体期のサポート:1日1回、1000-3000 IUの投与量。 2-3注射の合計が与えられる:胚移植の後または排卵後の1日の各9時間(例えば、3、6および9日の排卵の刺激後)。

男性の不妊症がプロセスに起因する場合、精子形成は、卵胞刺激ホルモン1時間または2-3時間と組み合わせて処方され、精子造影の質および量が改善される。 単独療法として使用することができます。 この薬は3-1000 IUに処方されています。 真菌の導入中に、テストステロンがあれば置換療法を一時的に停止する必要があります。

少年の性的発達の遅延 - 最悪の場合、1500 IUの投与量 - 少なくとも6ヶ月 - で処方される。 この薬物は週に2-3回投与される。

Cryptorchidism:2年齢の子供のために、250 IUの投与量は2日に7回与えられ、6月以上のコースが与えられる。 2から6年 - 2月の7-500 IUコースの1000日あたりの6回。 6年以上の子供 - 2に7の6日、1500の月にXNUMXの日。 効果が不十分な場合は、治療の過程を繰り返すことができます。

副作用


女性:
•卵巣過剰刺激症候群、
•卵巣の望ましくない過刺激。
軽度の卵巣過剰刺激の症状:悪心、腹痛、下痢、胸痛、卵巣の大きさのわずかなまたは中程度の増加、または卵巣嚢腫の出現。 重度の卵巣過剰刺激の症状:顕著な卵巣嚢腫(破裂傾向を有する)、体重増加、腹水の出現、血栓塞栓性合併症および水胸郭の発生。

男性: 血液中のテストステロン濃度の増加、乳頭の過敏症、鼠径部の睾丸のわずかな増加、性格によるアンドロゲン形成の増加、前立腺組織の増殖変化、女性化乳房、勃起および陰茎の拡大による体液およびナトリウム保持変化、思春期の第一段階の特徴。

男性および女性:腐敗の生物学的起源(痛み、鬱血、挫傷、かゆみ、腫脹)のために、注射部位に障害が存在する可能性がある。 過敏反応(発熱、発疹)も可能です。

禁忌:


•アドロジェン依存性腫瘍(男性、前立腺癌の疑いのある、または確立された乳癌);
・治療されていない内分泌疾患(副腎機能不全、甲状腺機能低下症、高プロラクチン血症)。
卵管の閉塞に関連する女性の不妊症;
•卵巣癌、
•性腺刺激ホルモン薬または真菌の成分のいずれかに対するアレルギー反応。

妊娠:


Pregnilは妊娠時に禁忌ではなく、月経周期の黄体期を維持するために処方されています。 しかし、授乳中の母親に投与することは推奨されていません。

過剰摂取:


ヒト絨毛性ゴナドトロピンは、極めて低い毒性を特徴とする。 非経口投与による急性過量の徴候は記載されていない。 過度の腐敗の背景にある女性では、卵巣過刺激が起こる可能性があります。

問題の形式:


1500 IUのアンプル中の注射溶液の調製のための凍結乾燥粉末; 5000 IU。 キットには溶媒が含まれています。 カートンボックスでは、3アンプルは輪郭の扁平なパッケージで腐っています。

保管条件:


2-15°Cの温度で3年以下の暗所で冷蔵庫に保存してください。 輸送中に指定された温度条件を守ってください。

組成:


腐ったの組成。
有効成分:絨毛性ゴナドトロピン。
補助成分:マンニトール、無水ジヒドロリン酸ナトリウム、無水リン酸水素ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム。

薬理学的グループ:


ホルモン、それらの類似体および抗ホルモン剤
性ホルモン
女性ホルモンとその合成類似体に基づく医薬品

活性物質:

ゴナドトロピン絨毛性

さらに
ヒトの絨毛性性腺刺激ホルモンによる排卵誘発に伴う多発性妊娠のリスクが増加する。 支援された生殖技術の場合、流産の確率は増加する。 卵管開存率の違反の徴候がある場合 - 異所性(異所性)妊娠のリスクを増加させる。 後者の場合、妊娠の開始後、胎児の卵子の子宮の位置は、子宮の超音波検査によって確認されなければならない。 薬物を処方する前に、非規則的な起源の制御不能な内分泌障害(甲状腺、下垂体または副腎の機能不全)を排除すべきである。

卵胞成熟または無排卵の障害による不妊症の女性の妊娠は、卵胞刺激ホルモンの同時投与による望ましくない卵巣過刺激につながる可能性がある。 これらの症例では、治療の前後(一定の間隔で)に、卵胞の発達を評価するために超音波モニタリングが必要である。 血清中のエストラジオール含量を定期的に測定することも推奨されます。 エストラジオールの急速な増加(2-2日の3倍)は、多数の卵胞の発生を示し得る。 卵巣の望ましくない過剰刺激は、卵巣の超音波検査によって確認することができる。 診断が確定した場合には、卵巣過剰刺激症候群の発症や多発性排卵の誘発が懸念されるため、卵胞刺激ホルモンを含むファンドの導入を直ちに停止する必要があります。 多嚢胞卵巣患者の治療には特に注意が必要です。

軽度の卵巣過剰刺激の症状:悪心、腹痛、下痢、胸痛、卵巣の大きさのわずかなまたは中程度の増加、または卵巣嚢腫の出現。 重度の卵巣過剰刺激の症状:顕著な卵巣嚢腫(破裂傾向を有する)、体重増加、腹水の出現、血栓塞栓性合併症および水胸郭の発生。

ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンの導入はアンドロゲンの合成を増加させるので、重度または潜在性の心臓血管機能不全、片頭痛(片麻痺を含む)、高血圧、腎機能障害、てんかん。 そのような人のために、薬は密接な医学監督下で注意深く投与される。

思春期の若年男性の性行為や骨端熟成を早期に防ぐためには、この期間中に注意して処方する必要があります。 この場合、腐食の導入は、筋骨格系の状態の制御下で行われるべきである。